Autor: Randy Alexander
Data De Criação: 25 Abril 2021
Data De Atualização: 1 Julho 2024
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Visão geral

A hiperlipoproteinemia é um distúrbio comum. Isso resulta da incapacidade de quebrar lipídios ou gorduras no corpo, especificamente colesterol e triglicerídeos. Existem vários tipos de hiperlipoproteinemia. O tipo depende da concentração de lipídios e quais são afetados.

Níveis altos de colesterol ou triglicerídeos são graves porque estão associados a problemas cardíacos.

Causas da hiperlipoproteinemia

A hiperlipoproteinemia pode ser uma condição primária ou secundária.

A hiperlipoproteinemia primária é frequentemente genética. É o resultado de um defeito ou mutação nas lipoproteínas. Essas alterações resultam em problemas com o acúmulo de lipídios em seu corpo.

A hiperlipoproteinemia secundária é o resultado de outras condições de saúde que levam a altos níveis de lipídios em seu corpo. Esses incluem:

  • diabetes
  • hipotireoidismo
  • pancreatite
  • uso de certos medicamentos, como contraceptivos e esteróides
  • certas escolhas de estilo de vida

Tipos de hiperlipoproteinemia primária

Existem cinco tipos de hiperlipoproteinemia primária:


Tipo 1 é uma condição herdada. Faz com que o colapso normal das gorduras em seu corpo seja interrompido. Como resultado, uma grande quantidade de gordura se acumula no sangue.

Tipo 2 corre em famílias. É caracterizada por um aumento do colesterol circulante, lipoproteínas de baixa densidade (LDL) isoladamente ou com lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL). Estes são considerados os "maus colesteróis".

Tipo 3 é um distúrbio hereditário recessivo no qual as lipoproteínas de densidade intermediária (IDL) se acumulam no sangue. O IDL tem uma proporção de colesterol / triglicerídeos maior que a do VLDL. Esse distúrbio resulta em altos níveis plasmáticos de colesterol e triglicerídeos.

Tipo 4 é um distúrbio de herança dominante. É caracterizado por altos triglicerídeos contidos no VLDL. Os níveis de colesterol e fosfolipídios no sangue geralmente permanecem dentro dos limites normais.

Tipo 5 corre em famílias. Envolve altos níveis de LDL isoladamente ou em conjunto com o VLDL.


Sintomas de hiperlipoproteinemia

Depósitos lipídicos são o principal sintoma da hiperlipoproteinemia. A localização dos depósitos lipídicos pode ajudar a determinar o tipo. Alguns depósitos lipídicos, chamados xantomas, são amarelos e crocantes. Eles ocorrem na sua pele.

Muitas pessoas com essa condição não apresentam sintomas. Eles podem tomar consciência disso quando desenvolvem um problema cardíaco.

Outros sinais e sintomas de hiperlipoproteinemia incluem:

  • pancreatite (tipo 1)
  • dor abdominal (tipos 1 e 5)
  • fígado ou baço aumentado (tipo 1)
  • depósitos lipídicos ou xantomas (tipo 1)
  • história familiar de doença cardíaca (tipos 2 e 4)
  • história familiar de diabetes (tipos 4 e 5)
  • ataque cardíaco
  • derrame

Como a hiperlipoproteinemia é diagnosticada

Um médico pode diagnosticar hiperlipoproteinemia com um exame de sangue. Às vezes, a história da família é útil. Se você tiver depósitos de lipídios no seu corpo, seu médico também examinará esses.


Outros testes de diagnóstico podem medir a função da tireóide, glicose, proteína na urina, função hepática e ácido úrico.

Como a hiperlipoproteinemia é tratada

O tratamento da hiperlipoproteinemia dependerá do tipo que você possui.Quando a condição é resultado de hipotireoidismo, diabetes ou pancreatite, o tratamento leva em consideração o distúrbio subjacente.

O seu médico pode prescrever medicamentos como os seguintes para ajudar a diminuir os níveis lipídicos:

  • atorvastatina (Lipitor)
  • fluvastatina (Lescol XL)
  • pravastatina (Pravachol)
  • ezetimiba (zetia)

Certas mudanças no estilo de vida também podem ajudar na hiperlipoproteinemia. Esses incluem:

  • uma dieta com pouca gordura
  • aumento do exercício
  • perda de peso
  • alívio de estresse
  • uma diminuição no consumo de álcool

Consulte o seu médico para descobrir quais mudanças de estilo de vida são adequadas para sua condição.

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