Jack Osbourne não quer que a esclerose múltipla seja um jogo de adivinhação

Contente

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• A necessidade de conectar e capacitar
• Vivendo uma ótima vida com MS

Imagine isto: a realidade é protagonizada por Jack Osbourne e sua irmã, Kelly, tentando escapar de uma nave espacial alienígena que se autodestrói. Para fazer isso, eles precisarão responder corretamente às perguntas sobre esclerose múltipla.

“É fácil saber se alguém tem EM”, diz uma pergunta. Verdadeiro ou falso? “Falso”, responde Jack, e a dupla segue em frente.

“Quantas pessoas no mundo têm EM?” lê outro. “2,3 milhões”, responde Kelly, corretamente.

Mas por que a família Osbourne está tentando escapar de uma nave espacial?

Não, eles não foram sequestrados por alienígenas. Jack se uniu a uma sala de fuga em Los Angeles para criar o mais recente webisode para sua campanha You Don Don't Know Jack About MS (YDKJ). Criada em parceria com a Teva Pharmaceuticals há quatro anos, a campanha tem como objetivo fornecer informações a quem tem diagnóstico recente ou vive com EM.

“Queríamos tornar a campanha educativa, divertida e alegre”, disse Jack. "Não é o tipo de coisa que está perdendo e é o fim-está-perto."

“Mantemos a vibração positiva e edificante e borrifamos na educação por meio do entretenimento.”

A necessidade de conectar e capacitar

Osbourne foi diagnosticado com esclerose múltipla recorrente-remitente (EMRR) em 2012, após consultar um médico para neurite óptica ou um nervo óptico inflamado. Antes de os sintomas oculares ocorrerem, ele vinha sentindo beliscões e dormência na perna por três meses consecutivos.

“Ignorei o beliscão na perna porque pensei que apenas belisquei um nervo”, diz Jack. “Mesmo quando fui diagnosticado, pensei:‘ Não sou muito jovem para ter isso? ’Agora, sei que a idade média do diagnóstico é entre 20 e 40.”

Osbourne diz que gostaria de saber mais sobre a esclerose múltipla antes de ser diagnosticado. “Quando os médicos me disseram:‘ Acho que você tem EM ’, eu meio que surtei e pensei:‘ O jogo acabou ’. Mas pode ter sido o caso há 20 anos. Simplesmente não é mais o caso. ”

Logo depois de saber que tinha esclerose múltipla, Osbourne tentou entrar em contato com qualquer pessoa que conhecesse com a doença para obter relatos pessoais em primeira mão de como viver com esclerose múltipla. Ele estendeu a mão para a amiga íntima de sua família, Nancy Davis, que fundou a Race to Erase MS, bem como a Montel Williams.

“Uma coisa é ler [sobre a EM] online, outra é chegar e ouvir de alguém que vive com a doença há algum tempo para ter uma boa compreensão de como é o dia-a-dia”, disse Osbourne. . “Isso foi muito útil.”

Para pagar mais, Osbourne queria ser essa pessoa e lugar para outras pessoas que vivem com EM.

No YDKJ, Jack posta uma série de episódios da web - às vezes com aparições de seus pais, Ozzy e Sharon - bem como postagens em blogs e links para recursos da MS. Ele diz que seu objetivo é que ele se torne o recurso de referência para pessoas que foram recentemente diagnosticadas com EM ou simplesmente curiosas sobre a condição.

“Quando fui diagnosticado, passei muito tempo na internet e acessando sites e blogs e descobri que não havia realmente um balcão único e rápido sobre a EM”, lembra ele. “Eu queria criar uma plataforma para as pessoas irem e aprenderem sobre a EM”.

Vivendo uma ótima vida com MS

Jack se lembra de uma vez em que uma amiga - que também tem EM - foi instruída por um médico a tomar Advil, ir para a cama e começar a assistir a programas de entrevistas diurnos, porque isso seria tudo que sua vida seria.

"Isso simplesmente não é verdade. O fato de haver tantos avanços incríveis por aí e o conhecimento sobre a doença, [as pessoas precisam saber] que podem continuar [mesmo com limitações], especialmente se estiverem no plano de tratamento certo ”, explica Jack. Apesar dos desafios reais que a MS apresenta, ele diz que quer inspirar e dar esperança de que “você pode viver uma vida ótima com a MS”.

Isso não quer dizer que não haja desafios diários e que ele não se preocupe com o futuro. Na verdade, o diagnóstico de Jack veio apenas três semanas antes do nascimento de sua primeira filha, Pearl.

“A preocupação inerente de não ser capaz de ser fisicamente ativo ou totalmente presente para tudo na vida dos meus filhos é assustadora”, diz ele. “Eu me exercito regularmente e observo minha dieta, e tento minimizar o estresse, mas isso é quase impossível quando você tem filhos e trabalha”.

“Ainda assim, não me senti limitado desde que fui diagnosticado. Outras pessoas acham que fui limitado, mas essa é a opinião delas. ”

Jack certamente não se limitou a compartilhar sua história e viver a vida ao máximo. Desde que foi diagnosticado, ele participou do "Dancing with the Stars", expandiu sua família e usou sua celebridade para divulgar, compartilhar informações e se conectar com outras pessoas que vivem com esclerose múltipla.

“Eu recebo mensagens nas redes sociais, e as pessoas na rua me procuram o tempo todo, sejam elas portadoras de esclerose múltipla ou um familiar ou amigo. MS definitivamente me conectou com pessoas que eu nunca pensei que faria. É legal, na verdade. ”