Meu primeiro ano com MS
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Saber que você tem esclerose múltipla (EM) pode desencadear uma onda de emoções. No início, você pode ficar aliviado por saber o que está causando seus sintomas. Mas então, pensar em ser deficiente e ter que usar uma cadeira de rodas pode fazer você entrar em pânico com o que está por vir.
Leia como três pessoas com EM passaram pelo primeiro ano e ainda levam vidas saudáveis e produtivas.
Marie Robidoux
Marie Robidoux tinha 17 anos quando foi diagnosticada com esclerose múltipla, mas seus pais e o médico mantiveram segredo até seu aniversário de 18 anos. Ela estava furiosa e frustrada.
“Fiquei arrasada quando finalmente descobri que tinha esclerose múltipla”, diz ela. “Levei anos para me sentir confortável o suficiente para dizer a qualquer pessoa que tenho EM. Parecia um grande estigma. [Parecia] que eu era um pária, alguém de quem ficar longe, para evitar ”.
Como outros, seu primeiro ano foi difícil.
“Passei meses vendo o dobro, principalmente perdi o uso das pernas, tive problemas de equilíbrio, tudo isso enquanto tentava frequentar a faculdade”, diz ela.
Como Robidoux não tinha nenhuma expectativa sobre a doença, ela presumiu que era uma "sentença de morte". Ela pensou que, na melhor das hipóteses, acabaria em um centro de cuidados, usando uma cadeira de rodas e totalmente dependente de outras pessoas.
Ela gostaria de saber que a EM afeta a todos de maneira diferente. Hoje, ela está apenas um pouco limitada por sua mobilidade, usando uma bengala ou suporte para ajudá-la a andar, e ela continua a trabalhar em tempo integral.
“Tenho sido capaz de me ajustar, às vezes, a despeito de mim mesma, a todas as bolas curvas atiradas em mim pelo MS”, diz ela. “Eu aproveito a vida e tenho prazer no que posso, quando posso.”
Janet Perry
“Para a maioria das pessoas com EM, existem sinais, muitas vezes ignorados, mas sinais de antemão”, diz Janet Perry. “Para mim, um dia eu estava bem, depois fiquei uma bagunça, piorando, e fiquei no hospital em cinco dias.”
Seu primeiro sintoma foi uma dor de cabeça, seguida de tontura. Ela começou a correr contra as paredes e teve visão dupla, falta de equilíbrio e dormência no lado esquerdo. Ela se pegou chorando e em estado de histeria sem motivo.
Ainda assim, quando ela foi diagnosticada, sua primeira sensação foi uma sensação de alívio. Os médicos haviam pensado anteriormente que seu primeiro ataque de esclerose múltipla foi um derrame.
“Não foi uma sentença de morte amorfa”, diz ela. “Isso poderia ser tratado. Eu poderia viver sem essa ameaça sobre mim. ”
Claro, o caminho à frente não foi fácil. Perry teve de reaprender a andar, a subir escadas e a virar a cabeça sem se sentir tonta.
“Eu estava cansada mais do que qualquer outra coisa com o esforço constante de tudo isso”, diz ela. “Você não pode ignorar as coisas que não funcionam ou que só funcionam se você pensar sobre elas. Isso força você a estar ciente e no momento. ”
Ela aprendeu a ser mais consciente, pensando sobre o que seu corpo pode e não pode fazer fisicamente.
“MS é uma doença lunática e, como os ataques não podem ser previstos, faz sentido planejar com antecedência”, diz ela.
Doug Ankerman
“A ideia de MS me consumia”, diz Doug Ankerman. “Para mim, a EM era pior para a minha cabeça do que para o meu corpo.”
O médico principal de Ankerman suspeitou de esclerose múltipla depois que ele se queixou de dormência na mão esquerda e rigidez na perna direita. No geral, esses sintomas permaneceram bastante consistentes durante seu primeiro ano, o que permitiu que ele se escondesse da doença.
“Não contei aos meus pais por cerca de seis meses”, diz ele. “Ao visitá-los, eu entrava furtivamente no banheiro para fazer minha dose uma vez por semana. Eu parecia saudável, então por que compartilhar a notícia? ”
Olhando para trás, Ankerman percebe que negar seu diagnóstico e “enfiá-lo mais fundo no armário” foi um erro.
“Sinto que perdi cinco ou seis anos da minha vida jogando o jogo da negação”, diz ele.
Durante os últimos 18 anos, sua condição diminuiu gradualmente. Ele usa vários auxiliares de mobilidade, incluindo bengalas, controles manuais e uma cadeira de rodas para se locomover. Mas ele não permite que essas dificuldades o atrasem.
“Estou agora no ponto com meu MS que me apavorou quando fui diagnosticado pela primeira vez, e percebo que não é tão ruim”, diz ele. “Eu sou muito melhor do que muitos com MS e sou grato.”
O takeaway
Embora a EM afete a todos de maneira diferente, muitos experimentam as mesmas lutas e medos no primeiro ano após o diagnóstico. Pode ser difícil aceitar seu diagnóstico e aprender como se ajustar à vida com EM. Mas esses três indivíduos provam que você pode superar essa incerteza e preocupação iniciais e superar suas expectativas para o futuro.
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