Para outras pessoas que vivem com NSCLC, eis o que eu quero que você saiba

Caros amigos,

Estou escrevendo para informar que você ainda pode viver sua vida após um diagnóstico de câncer.

Sou Ashley Randolph-Murosky e fui diagnosticada com câncer de pulmão de células não pequenas no estágio 2 aos 19 anos. Na época, eu era sua adolescente normal na faculdade e vivia um estilo de vida completamente normal.

Um dia, fui a um médico no campus pensando que eu puxava um músculo na parte superior das costas. O médico fez um raio-x para garantir que eu não tivesse colapsado o pulmão. Quando o raio X voltou, o médico me disse que meu pulmão não estava em colapso, mas que ele viu uma mancha escura nele. Ele não sabia o que era, mas me enviou para procurar um especialista em pulmão.

As coisas começaram a acontecer tão rápido. O especialista em pulmão solicitou exames que mostrassem que o tumor era cancerígeno.

É muito raro você ver alguém tão jovem quanto eu com câncer de pulmão.Quero que o estigma de que o câncer de pulmão seja a doença de uma pessoa idosa se acabe.

Logo após meu diagnóstico, fiz uma lobectomia inferior direita. Os cirurgiões retiraram cerca de 20% do meu pulmão direito e do tumor. Fui submetido a quatro rodadas de quimioterapia intravenosa (IV) e nove semanas de radioterapia por cinco dias por semana.

Também recebi testes genéticos para o tumor. Ele voltou como a mutação do linfoma quinase anaplásico (ALK), um tipo raro de câncer de pulmão. Existem muitos tipos diferentes de mutações no câncer de pulmão, e todas são tratadas de maneira diferente.

Tive sorte porque meus médicos me apoiaram muito e sempre tiveram meus melhores interesses em mente. Eles se tornaram como uma família para mim. Mas nunca hesite em obter mais de uma opinião.

Durante três anos após o tratamento, não tive evidência de doença. Mas em junho de 2016, eu fiz minha varredura anual e mostrou que havia recaída. Eu tinha pequenos tumores nos pulmões e nas cavidades pleurais, um tumor nas vértebras e um tumor no cérebro. Fiz uma cirurgia para remover o tumor no meu cérebro e direcionei a terapia de radiação na minha coluna.

Agora, em vez da quimioterapia intravenosa, comecei a terapia direcionada. Não é como a quimioterapia tradicional. Em vez de tratar todas as células, tem como alvo o gene específico.

O que é realmente importante é garantir que você tenha um bom profissional ao seu lado para apoiá-lo, mas também alguém que saiba tudo sobre seu diagnóstico, tratamentos e informações médicas. Meu marido tem sido meu maior sistema de apoio. Quando eu fui diagnosticada, estávamos namorando há apenas um ano. Ele estava lá 100% do caminho. A recaída nos atingiu muito forte, mas ele tem sido o meu rock.

Tenho 24 agora. Em novembro de 2017, chegarei ao meu quinto ano desde o primeiro diagnóstico. Nesse período, me envolvi com a LUNG FORCE da American Lung Association e fui ao Advocacy Day em Washington, DC, para conversar com meus senadores e congressistas sobre por que a saúde é tão importante. Conversei nas prefeituras, no House Cancer Caucus, em DC, e nos passeios da LUNG FORCE.

Eu também me casei. Recentemente, celebrei meu primeiro aniversário de casamento. Tive cinco aniversários. E estamos tentando ter um bebê através da barriga de aluguel.

A parte mais difícil dessa doença é que nunca estarei livre de câncer. Tudo o que pode ser feito agora é que meu tratamento pode colocar o gene "para dormir".

Mas sou a prova de que você pode passar por um diagnóstico de câncer.

Ame,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky estava no segundo ano na Penn State University quando foi diagnosticada com câncer de pulmão de células não pequenas no estágio 2. Agora, ela é uma heroína da LUNG FORCE da American Lung Association e defende a detecção e triagem precoces, e está determinada a se livrar do estigma de que o câncer de pulmão é uma doença da pessoa idosa.