Autor: Marcus Baldwin
Data De Criação: 21 Junho 2021
Data De Atualização: 23 Setembro 2024
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A psoríase é uma doença autoimune crônica que causa manchas vermelhas, coceira e escamosas na pele. As manchas podem se formar em qualquer parte do corpo, mas geralmente ocorrem na parte interna dos cotovelos, joelhos e couro cabeludo.

O grau de frequência dos seus surtos e o impacto que eles têm em sua vida dependem da gravidade de sua psoríase. Embora a psoríase seja imprevisível, ela não precisa controlar sua vida ou afetar sua autoestima. Conectar-se com outras pessoas que vivem com psoríase pode motivá-lo e encorajá-lo, além de oferecer um alto nível de apoio. Uma rede forte pode lhe dar a força necessária para enfrentar.

Apenas uma garota com manchas

Joni Kazantzis foi diagnosticada com psoríase aos 15 anos. A doença a deixou constrangida quando jovem, mas com o tempo também a fortaleceu e a tornou mais confiante. Ela usa seu blog para capacitar e ajudar outras pessoas a lidar com a doença de pele. Ela oferece histórias sobre suas experiências pessoais, bem como informações sobre como lidar com crises e se conectar com outras pessoas que vivem com psoríase.


Tweet para ela@GirlWithSpots

NPF Blog

A National Psoriasis Foundation (NPF) é um recurso útil para aprender sobre a psoríase, as pesquisas mais recentes e como se envolver. O blog deles oferece dicas diárias para lidar com a doença, como dicas de exercícios para ajudar a melhorar a artrite psoriática e dicas de dieta e nutrição para combater a inflamação. Também há informações sobre como melhorar a conscientização sobre a psoríase; como o slogan do blog atesta, “O P está em silêncio, mas nós não!”

Tweet eles@NPF

Psoríase Psucks

Sarah foi diagnosticada com psoríase aos 5 anos de idade e passou a maior parte da vida se educando e aprendendo como controlar a doença. Ela usa seu blog para compartilhar sua experiência com outras pessoas que vivem com psoríase e suas famílias. Ela espera se tornar uma fonte de conforto e apoio. Seu objetivo é transmitir que é possível viver uma vida feliz com psoríase.


A coceira para vencer a psoríase

Howard Chang é um ministro ordenado que foi diagnosticado com psoríase e eczema há mais de 35 anos. Em seu tempo livre, ele faz um blog sobre psoríase e é voluntário para a divisão do Norte da Califórnia do NPF. Nesse blog, ele fornece motivação e apoio para pessoas que vivem com a doença. Chang escreve sobre sua jornada pessoal com a psoríase e dá dicas aos leitores para assumir o controle do tratamento.

Tweet para ele @ hchang316

Minha pele e eu

Simon Jury usa seu blog para aumentar a conscientização, fornecer explicações sobre a doença de pele e encorajar outras pessoas a assumir o controle quando se trata de controlar a doença. Ele é honesto sobre os altos e baixos da vida com psoríase, mas mantém uma atitude positiva. Confira sua postagem sobre por que a psoríase é sua superpotência mutante.

Tweet para ele @simonlovesfood

É apenas um dia ruim, não uma vida ruim

Julie Cerrone foi oficialmente diagnosticada com artrite psoriática em 2012. Além de ser submetida a uma cirurgia no joelho, ela também lidou com problemas digestivos, ansiedade e depressão. Durante seus altos e baixos de saúde, ela mantém uma perspectiva positiva. Seu blog oferece dicas práticas, como exercícios para artrite autoimune e maneiras de combater a inflamação com alimentos. Ela encoraja os outros a verem o lado bom e manterem a cabeça erguida.


Tweet para ela @justagoodlife

Superando a Psoríase

Todd Bello foi diagnosticado com psoríase aos 28 anos. Ele começou seu blog como uma forma de ajudar outras pessoas a aprender sobre esta doença de pele. Para aumentar a conscientização e oferecer apoio, ele também iniciou um grupo de apoio chamado Superando a Psoríase, para ajudar as pessoas com psoríase e suas famílias a receberem as informações precisas de que precisam para controlar a doença. Tem sido uma batalha difícil para ele, mas ele aprendeu a sorrir na adversidade.

Tweet para ele @bello_todd

Psoriasis Association

Quer esteja à procura de informações sobre novos tratamentos biológicos ou futuros eventos de psoríase, ou apenas queira partilhar como é viver com psoríase, o blog da Psoriasis Association é um excelente local para expandir o seu conhecimento e obter uma melhor compreensão desta condição . Confira os vídeos de pessoas que compartilham como a psoríase afeta suas vidas.

Tweet eles @PsoriasisUK

Nova perspectiva de vida: vivendo com psoríase

New Life Outlook oferece uma ampla gama de informações relacionadas à psoríase, como nutrição, exercícios e dicas para lidar com a doença. Você está procurando terapias alternativas para a psoríase? Em caso afirmativo, verifique a postagem do blog sobre os benefícios e riscos da fototerapia para psoríase. O blog também é um ótimo recurso para saber como garantir que sua psoríase não controle toda a sua vida. Assista ao vídeo sobre como controlar a psoríase durante uma viagem e leia outras estratégias de enfrentamento.

Tweet eles @NLOPsoriasis

The Psoriasis and Psoritic Arthritis Alliance

Conhecimento e compreensão são as chaves para lidar com a psoríase e a artrite psoriática. Este blog tem o compromisso de aumentar a conscientização e fornecer recursos para ajudá-lo a aprofundar sua compreensão da condição e dos tratamentos disponíveis. Leia sobre como a nutrição pode afetar sua psoríase ou encontre os produtos mais recentes para aumentar a conscientização.

Tweet eles @PsoriasisInfo



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