Autor: John Pratt
Data De Criação: 11 Fevereiro 2021
Data De Atualização: 29 Outubro 2024
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As terapias modificadoras da doença para a esclerose múltipla remitente-recorrente (EMRR) são eficazes para retardar o início da deficiência. Mas esses medicamentos podem ser caros sem seguro.

Estudos estimam que o custo anual da terapia de primeira geração para esclerose múltipla aumentou de US $ 8.000 na década de 1990 para mais de US $ 60.000 hoje. Da mesma forma, navegar pelas complexidades da cobertura de seguro pode ser desafiador.

Para ajudá-lo a manter a estabilidade financeira enquanto se adapta a uma doença crônica como a EM, aqui estão sete maneiras concretas e criativas de pagar por novos medicamentos EMRR.

1. Se você não tem seguro saúde, tome medidas para obter seguro

A maioria dos empregadores ou grandes empresas oferece seguro saúde. Se este não for o seu caso, visite health.gov para ver suas opções. Embora o prazo normal de inscrição para cobertura de saúde de 2017 fosse 31 de janeiro de 2017, você ainda pode se qualificar para um período de inscrição especial ou para o Medicaid ou o Programa de Seguro Saúde Infantil (CHIP).


2. Compreenda e obtenha o máximo do seu seguro saúde

Isso significa revisar seu plano de saúde para entender seus benefícios, bem como os limites do plano. Muitas seguradoras preferem farmácias, cobrem medicamentos específicos, usam copagamentos escalonados e aplicam outros limites.

A National Multiple Sclerosis Society compilou um guia útil para diferentes tipos de seguro, bem como recursos para os não segurados ou com seguro insuficiente.

3. Fale com o seu neurologista MS para obter cobertura de seguro para a terapia RRMS

Os médicos podem apresentar uma autorização prévia para fornecer justificativa médica para que você receba um tratamento específico. Isso aumenta as chances de que sua seguradora cubra a terapia. Além disso, fale com os coordenadores em seu centro de MS para entender o que seu seguro cobre e não cobre, para que você não se surpreenda com seus custos de saúde.

4. Contate programas de assistência financeira

A National Multiple Sclerosis Society compilou uma lista de programas de assistência do fabricante para cada medicamento para MS. Além disso, uma equipe de navegadores MS da sociedade pode responder a perguntas específicas. Eles também podem ajudar com mudanças na apólice de seguro, encontrando um plano de seguro diferente, cobrindo copagamentos e outras necessidades financeiras.


5. Participar de ensaios clínicos para MS

Aqueles que participam de ensaios clínicos ajudam no avanço do tratamento da EM e geralmente recebem um tratamento gratuito.

Existem vários ensaios clínicos. Testes observacionais fornecem uma terapia de MS enquanto monitoram os participantes com testes diagnósticos adicionais.

Os ensaios clínicos randomizados podem fornecer uma terapia eficaz que ainda não foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Mas há uma chance de que um participante receba um placebo ou um medicamento mais antigo para MS aprovado pelo FDA.

É importante entender os benefícios e riscos de participar de um ensaio clínico, especialmente para terapias que ainda não foram aprovadas.

Pergunte ao seu médico sobre os ensaios clínicos em sua área ou faça sua própria pesquisa online. A National Multiple Sclerosis Society tem uma lista de testes clínicos realizados em todo o país.

6. Considere o financiamento coletivo

Muitas pessoas com dívidas médicas elevadas recorreram ao financiamento coletivo para obter ajuda. Embora isso exija algumas habilidades de marketing, uma história convincente e um pouco de sorte, não é um caminho irracional se outras opções não estiverem disponíveis. Confira YouCaring, um site de crowdfunding nacional.


7. Gerenciar suas finanças pessoais

Com um bom planejamento, um diagnóstico de EM ou outra condição médica crônica não deve causar incerteza financeira repentina. Use esta oportunidade para começar do zero financeiramente. Marque uma consulta com um planejador financeiro e entenda o papel das deduções médicas nas declarações de impostos.

Se você sofrer de deficiência significativa devido ao MS, fale com seu médico sobre como se inscrever no seguro de invalidez da Previdência Social.

O takeaway

Não deixe que as finanças o impeçam de receber a terapia de EM certa para você. Falar com o seu neurologista de EM é um excelente primeiro passo. Eles geralmente têm acesso a recursos valiosos e podem advogar em seu nome de forma mais eficaz do que muitos outros membros de sua equipe de atendimento.

Assuma a responsabilidade por suas finanças e saiba que é possível viver uma vida gratificante e financeiramente independente apesar de ter EM.

Divulgação: No momento da publicação, o autor não tinha relações financeiras com fabricantes de terapias para esclerose múltipla.

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